临床试验是医药领域的重要一砝码，在新药研发和治疗手段升级方面发挥着重要作用。中国正式启动的临床试验注册工作，将有效提升临床试验透明度，加快医学进展，更好地服务人民健康事业。
临床试验注册是指在公开平台上登记和公示临床试验协议、结果等内容，其中临床试验协议是其核心部分，也是保证临床试验的科学性和伦理性的重要依据。通过注册协议，科学家和公众都能快速查阅临床试验的信息，减少了资源浪费，避免了重复的临床试验，更大程度地挖掘出医学创新的潜力。
中国临床试验注册系统（ChiCTR）是中国药物临床试验联盟（CSCC）主办的公益性临床试验信息平台，于2005年正式上线运行。
当前，我国的临床试验正从数量追赶向质量追求的发展阶段转变。未来，临床试验将更加注重质量和效益，推进临床试验注册工作不仅能够提高试验效率，同时也是医学进步和全社会健康事业发展的重要保障。
